Dispozitivele medicale importate pe piata romaneasca din statele UE nu vor mai fi evaluate, din 2007, de catre Ministerul Sanatatii (MS), potrivit unui proiect de act normativ aflat in lucru la MS. In prezent, toate dispozitivele medicale care sunt importate atat din tarile UE, cat si din celelalte state trebuie sa primeasca un certificat tehnic din partea Statiei de Verificare si Intretinere a Aparaturii Medicale (SVIAM – organism aflat in subordinea MS). Conform prevederilor UE, de la data aderarii Romaniei in structurile europene, nu va mai fi nevoie de acest aviz, dispozitivele care poarta marcajul european de conformitate (CE) circuland liber. Mediafax
Eveniment
Aparatura medicala importata, fara aviz
Aparatura medicala importata, fara aviz