O comisie de evaluare din cadrul Food and Drug Administration (FDA) a aprobat in unanimitate medicamentul experimental al Bristol-Myers Squibb Co., Reyataz, pentru tratarea infectiei cu virusul HIV/SIDA, relateaza Reuters.Food and Drug Administration va lua in considerare recomandarea comisiei, care de regula este urmata.Reyataz, cunoscut generic sub numele de atazanavir, ofera un numar de avantaje, printre care administrarea o data pe zi, lucru care ar simplifica detul de mult regimul complex al medicatiei urmata de pacientii bolnavi de SIDA, subliniaza compania Bristol-Myers.
Pe de alta parte, surse din cadrul firmei producatoare de medicamente precizeaza ca Reyataz nu determina cresterea nivelului colesterolului, spre deosebire de alte produse similare.Totusi, tratarea cu Reyataz nu elimina alte medicamente specifice acestei boli.Reyataz face parte din clasa medicamentelor care ajuta la blocarea virusului HIV, care provoaca SIDA. Daca va fi aprobat, Reyataz se va confrunta pe piata cu alti inhibitori similari, precum Crixivan (Merck & Co Inc) si Viracept (Pfizer Inc).(A.B.)
Companii
Reyataz a fost aprobat
O comisie de evaluare din cadrul Food and Drug Administration (FDA) a aprobat in unanimitate medicamentul experimental al Bristol-Myers Squibb Co., Reyataz, pentru tratarea infectiei cu virusul HIV/SIDA, relateaza Reuters.Food and Drug Administration va lua in considerare recomandarea comisiei, care de regula este urmata